Как вести себя с больными с деменцией: Как вести себя с больными деменцией: практические рекомендации
Как вести себя с больными деменцией: практические рекомендации
Деменцию часто называют «болезнью стариков». В русском языке до сих пор бытует термин «выжил из ума». С возрастом кора мозга истончается, а нарушение мозгового кровообращения или обмена веществ в тканях мозга, (например, при болезни Альцгеймера), усугубляют проблемы. Как ни печально, современная медицина куда больше знает о том, как бороться с немощью телесной, чем с немощью рассудка, и зачастую на попечении родственников оказывается еще относительно активный пожилой человек, требующий постоянного присмотра из-за деменции. О том, как вести себя ухаживающим за такими людьми, мы и поговорим.
Как болезнь ощущается «изнутри»
В литературе очень много пишут о том, что происходит с нейронами и сосудами, оперируют терминами наподобие «ухудшение кратковременной памяти», «агрессивность», но мало пишут о том, как же себя ощущает сам больной.
Чтобы облегчить общение и не доводить до срыва ни себя, ни пожилого человека, ухаживающий за больным с деменцией должен запомнить: сам пациент не осознает ни происходящих с ним изменений, ни собственной болезни.
Помните, в старом мультфильме «Тайна третьей планеты» было растение-зеркало, состоящее из многих и многих слоев пленок, которые не только отображали, но и фиксировали происходящее? И когда сорванное растение начало вянуть, а пленки – отмирать, начиная с поверхностных, самых поздних, в зеркале можно было увидеть прокручивающийся в обратную сторону видеоролик.
Примерно так же ведет себя память больного деменцией. Недавние события не запоминаются вовсе, а те, что произошли раньше и оставшиеся в долговременной памяти, постепенно «стираются», причем от конца к началу. Словно разматывается старая кинопленка, причем «просмотренные» кадры исчезают навсегда. Пока не остается младенец с его инстинктами. И бесконечно права древняя поговорка о том, что старый – что малый.
Представьте себе: вы просыпаетесь в незнакомом месте, где «все другое – люди, вещи, стены…». Рядом какие-то незнакомые личности, с навязчивой и неприятной настойчивостью называющие себя вашими родственниками, хотя вы точно знаете, что впервые в жизни этих людей видите. Причем эти странные личности почему-то считают себя вправе указывать вам, что делать, что надеть, когда мыться и что поесть. Или вообще не кормят! На самом деле, из-за того, что текущие события не запоминаются, на поздних стадиях деменции люди просто не помнят, что недавно ели. Но они-то этого не осознают.
Вы хотите домой, ищете дверь – но вас не пускают. По-прежнему уверяя, что на самом деле вы находитесь в кругу любящих родных людей. И даже зеркало над вами издевается: вместо юной красивой девушки или ладного крепкого мужчины показывая старую морщинистую развалину. Или и вовсе в комнате какой-то чужой человек, который над вами издевается, передразнивая каждый жест. Да, больные деменцией часто пугаются зеркал или не понимают, что это, считая, что в комнате чужой.
Вы бы не испугались? Не стали активно отказываться от непрошеной заботы каких-то самозванцев? Не рвались домой к любимым родителям?
Что делать
Говорить о любви и внимании легко. Гораздо труднее оставаться внимательным и любящим, когда уже нет сил, а когда-то родной и близкий человек как будто специально издевается, каждые две минуты переспрашивая, кто вы, собственно такой, и что здесь делаете. Или в триста пятый раз рассказывает про Люську, с которой вчера танцевали в клубе. Или «назло вам» ходит в штаны.
Возможно, вам станет легче, если вы поймете: больной не издевается. Он действительно не помнит, кто вы, и что рассказывал пять минут назад, а его мозг, как у маленького ребенка, не сознает, что нужно проситься на горшок. И так далее. Старайтесь уходить от открытых конфликтов, если не получается с интересом поддакивать — вежливо кивайте. Не можете уйти от ответа на вопрос, кто вы – выберите что-то нейтральное «я по хозяйству помогаю». В конце концов, это правда. С определенной точки зрения.
И, переходя к более конкретным вещам:
Как общаться
- Говорите короткими и простыми предложениями. С маленькими детьми мы так общаемся интуитивно. С пожилыми больными придется научиться делать это осознанно.
- Говорите не торопясь и отчетливо.
- Говорите громко, но не кричите – крик искажает звучание слов.
- Говорите конкретно. Не «тоска зеленая одолела», а «мне грустно».
- Общайтесь целенаправленно. Брошенную мимоходом фразу человек может не осознать.
- Прежде, чем начать говорить, добейтесь зрительного контакта. Кстати, многим лучше слышать помогают очки – видя артикуляцию, люди лучше воспринимают речь.
- Не перескакивайте с темы на тему.
- Дайте человеку время осмыслить информацию.
- Если есть возможность, укажите на предмет, о котором идет речь.
- На время разговора выключите телевизор или радио.
- Не задавайте вопросы о недавних впечатлениях. Их нет.
Что поменять в доме
- Мебель и занавески по возможности должны быть яркими, но без узоров.
- По возможности выделите ярким цветом или крупными наклейками двери в ванную и туалет – так больному будет легче их запомнить.
- Посуда должна четко выделяться на фоне кухни – но, опять же, без мелких узоров, которые часто «путают» больных, вызывая зрительные иллюзии.
- Если человек нервничает от вида зеркал (не обязательно, но бывает) – завесьте их.
- Некоторых больных телевизор успокаивает – главное, чтобы видеоряд и звуковое сопровождение не требовало постоянного длительного внимания. Например, подойдут ролики с пейзажами под музыку. Некоторых пугает – тогда лучше его убрать.
- Постарайтесь уменьшить шум в помещении. Некоторые больные не в состоянии сами осознать и сказать, что радио/музыка/телепередачи их утомляют.
- Оборудуйте санузлы поручнями (желательно контрастного цвета, чтобы они бросались в глаза). Если вы делаете ремонт, сделайте в санузлах противоскользящую поверхность. Если такой возможности нет,
положите резиновые коврики.
Бытовые мелочи
До тех пор, пока человек в состоянии делать самостоятельно хоть что-то – пусть делает. Полить цветы, почистить картошку, налить себе воды. Чем больше стимулов получает мозг, тем медленнее происходит деградация.
Чаще поите. Пожилые люди в деменции не помнят о том, что нужно пить, а обезвоженность ухудшает их состояние.
Чаще используйте невербальное общение: улыбки, «обнимашки». Постарайтесь научиться понимать невербальные сигналы больного. Чем дальше будет прогрессировать болезнь, тем менее членораздельной будет становиться речь, а со временем и все общение станет невербальным.
Рано или поздно у всех, страдающих деменцией, начинается недержание мочи. Запасайтесь подгузниками. И терпением.
Еще прочитайте нашу статью про то, какие есть виды деменции, и какие 5 заболеваний маскируются под деменцию.
сиделка для больного, организация и ведение ухода за пожилыми людьми, меню для лежачего пациента
Рано или поздно в семьях с пожилыми людьми, страдающими от деменции, встает вопрос о том, как обеспечить своим родственникам полноценный уход. И тогда на помощь приходят специально обученные для контакта с больными люди – сиделки.
В данной статье подробно описывается, в каких случаях сиделка необходима и какую работу будет выполнять этот человек.
Даются рекомендации по организации пространства, в котором будет находиться больной, его повседневной активности, досуга, питания, лечения, обеспечения базовых биологических потребностей.
Также приводятся примеры типичных трудностей, которые могут возникнуть при лечении страдающих от деменции людей, и пути выхода из них.
В каких случаях нужен уход
В чем необходимость сестринского процесса при деменции?
Обязателен ли он для лежачих и нележачих больных? Как определиться, можно ли самому стать сиделкой для близкого человека?
Как правило, пациенты, переживающие начальные стадии деменции, могут обойтись и без стороннего ухода.
Однако, необходимо помнить о том, что деменция является прогрессирующим недугом, и поэтому, рано или поздно, возникнет вопрос о том, кто будет ухаживать за больным человеком, который уже не в состоянии обслуживать себя.
Необходимость поиска сиделки для таких пациентов напрямую зависит от состояния их здоровья, дееспособности, возможности ухаживать за собой самостоятельно, материального благосостояния семьи.
Для лежачих больных, за которыми нет возможности ухаживать членам семьи, сиделка обязательна.
Можно обойтись и без специально обученного человека, если у близких людей есть достаточно времени, а также знаний о том, как обращаться с человеком в деменции и делать его оставшуюся жизнь наиболее комфортной.
Какие потребности включает
Рассмотрим правила организации сестринского ухода при деменции.
Повседневная активность
Характер повседневной активности больного напрямую зависит от его потребностей. В большинстве случаев при прогрессирующей деменции людям может потребоваться сопровождение во время похода в магазин, помощь во время работы в саду или уборки квартиры.
Если человек забывает, где лежат вещи, которые ему нужны, то можно разместить маленькие картинки-указатели на предметах мебели (например, значки «посуда», «лекарства», «зубная щетка» и другие).
Благодаря этому страдающему от деменции человеку будет гораздо легче найти необходимую вещь, а это означает, что он будет испытывать меньше отрицательных эмоций, провоцирующих усугубление недуга.
Для уменьшения беспокойства и повышения психической стабильности пациента нужно выделять время для физических упражнений, прогулок на свежем воздухе, прослушивания спокойной музыки, рисования и других хобби, которые ему нравятся.
Одежду перед выходом на улицу для больного выбирают по следующим критериям:
- время года и погода;
- удобство;
- возможность легко надеть и снять одежду (лучше выбирать вещи с кнопками и молниями, а не пуговицами).
Питание
Меню для лежачих пожилых людей с деменцией составляет врач. Основные сложности, которые возникают при попытках накормить больного – использование столовых приборов, процессы жевания и глотания.
Ниже указаны наиболее часто встречающие трудности при кормлении:
- Неспособность больного узнать пищу.
- Пациент не помнит, какая пища ему нравится.
- Пациент вообще не хочет принимать пищу и выплевывает ее.
- Пациент сопротивляется кормлению, которое производится насильно.
- У пациентов появляется тяга к странным сочетаниям продуктов.
Наиболее верным решением будет обсудить все вопросы кормления больного с квалифицированным специалистом.
Если есть такая возможность, то пациенту нужно разрешать пользоваться столовыми приборами самостоятельно, лишь помогая вложить их в руку и направить в рот. Торопиться при кормлении недопустимо!
Не стоит забывать и о гигиене полости рта человека и вовремя чистить ему зубы, чтобы минимизировать возникновение воспалительных процессов и кариеса.
Не разрешается давать больным алкоголь, так как он несовместим со многими антипсихотиками, часто используемыми во время деменции.
Нужно следить за тем, чтобы в организм пациента поступало достаточное количество чистой воды и качественной пищи, свежих фруктов и овощей. Три традиционных приема пищи лучше разбить на несколько мелких (5-6).
Недержание и личная гигиена
Недержание встречается у больных деменцией по следующим причинам:
- они забывают, где туалет;
- не могут сообщить о том, что хотят в туалет;
- они забывают ходить в туалет.
Что нужно делать для того, чтобы решить данную проблему:
- Наклеить стикер с изображением унитаза на дверь помещения, где находится туалет.
- Дверь в туалет должна быть приоткрытой и человек должен свободно туда входить.
- Домашняя одежда должна легко сниматься.
- За поведением пациента необходимо внимательно следить, чтобы вовремя заметить его желание сходить в туалет. Об этом чаще всего сигнализирует беспокойство и частая перемена позы.
- Для больных, страдающих от поздних стадий деменции, лучше всего использовать памперсы для взрослых, которые необходимо вовремя менять.
Необходимо следить за тем, чтобы пациент мыл руки и тело, чистил зубы, и контролировать, достаточно ли хорошо выполняются данные процедуры.
Если человек нуждается в помощи при совершении гигиенических процедур, нужно обеспечить его ею.
Организация пространства
Место, где пребывает пациент, должно быть безопасным. Необходимо убрать все опасные, режущие, острые предметы, которыми человек может причинить себе вред по неосторожности и или в расстроенном состоянии психики.
Что касается освещенности помещения, то тени нужно свести к минимуму: искусственный свет должен быть включен задолго до наступления темноты за окном, шторы должны быть закрыты, по дому должны быть расставлены ночники (в прихожей, ванной и самой комнате человека).
Во избежание тревоги у пациента уровень шума в доме постоянно контролируется, поддерживается порядок. Вещи, которые вызывают у человека приятные эмоции (старые фотографии, сувениры, книги) должны находиться на виду.
Если вы заметили, что человек погружается в расстроенное, мрачное и раздраженное настроение, стоит изменить обстановку, которая его окружает (например, вывести пациента на прогулку).
Общение
Перед тем, как обращаться к человеку, страдающему от деменции, необходимо убедиться, что он вас слышит.
При диалоге с больным очень важно смотреть ему прямо в глаза.
Дополнительно можно регулировать тон голоса, использовать мимику и физические прикосновения для привлечения внимания.
При обращении к пациенту нужно говорить медленно, отчетливо, тон голоса должен нести ободряющий оттенок. Не рекомендуется повышать голос.
Если человек не понял вас с первого раза, переформулируйте вопрос или подождите некоторое время. Если нет необходимости в задавании вопросов, требующих использования кратковременной памяти, лучше отказаться от них (вместо этого лучше спросить человека о том, что было давно).
При общении необходимо ориентироваться на чувства и эмоции личности, пренебрегать ими недопустимо. Если человек говорит о вещах, которые не происходили на самом деле, не стоит пытаться переубедить его в обратном.
Принципы общения с больным:
Контроль за приемом медикаментов и выполнением других предписаний врача
Необходимо убеждать пациента, что лекарства, которые он принимает, нужны прежде всего для улучшения его состояния.
В сложных ситуациях, когда индивид агрессивно реагирует на попытки лечения, можно добавлять препараты в пищу, так, чтобы он этом не знал сам человек, страдающий от деменции.
Если человек не настроен отрицательно по отношению к лечению, то стоит расклеивать по дому стикеры с указанием точного времени, когда нужно принять то или иное лекарство.
Это поможет сориентироваться и не отклоняться от лечения во время деменции, характеризующейся проблемами с кратковременной памятью.
Практические рекомендации по составлению плана
Точный план организации сестринского процесса при деменции пожилого возраста должен быть составлен только после того, как нанимаемый для надзора за больным специалист полностью ознакомится с особенностями этого человека, его характером, предпочтениями и анамнезом.
Наиболее подробную информацию о пациенте дадут его родственники.
Если же вы не собираетесь нанимать человека для присмотра за вашим родственником, то составить план вам будет еще проще: нужно подробно расписать его режим, время пробуждения/отхода ко сну, приемы пищи и лекарств, а также развлекательную активность (если родственник не лежачий и существует такая возможность).
Что еще нужно знать о деменции:
Возможные проблемы и пути их решения
Больной делает все неправильно и капризничает. В такие моменты важно не контролировать человека, а попытаться найти с ним компромисс.
Например, если индивид наотрез отказывается спать в кровати, а хочет устроиться на полу, то можно предложить ему удобный матрас красивой расцветки.
Больной стремится покинуть помещение, чувствует потребность куда-то бежать. Прежде всего, на дверь нужно поставить новые замки, которые желательно располагать выше или ниже уровня глаз человека (это объясняется тем, что во время деменции человек обычно смотрит только прямо).
Можно поместить на крыльцо черную ткань, что создаст у него представление, что перед ним не дверь, а дыра.
При возможности можно надеть на руку пациента специальные часы, которые отслеживали бы его местонахождение (в случае, если человек все-таки потеряется).
Советы родственникам
Перед тем, как общаться с больным деменцией родственником, необходимо хотя бы в общих чертах знать, что происходит во время этого недуга с организмом, реагировать спокойно на нестабильное психоэмоциональное состояние человека, вести себя доброжелательно.
Ваш родственник должен понимать, что вы – его крепкая поддержка и опора и никогда не оставите его в беде.
Необходимо набраться терпения и веры в лучшее, и этот настрой обязательно передастся вашему близкому, что положительно скажется на результатах лечения.
Как вести себя, если человек теряет память? Как реагировать на поведение больного:
- Нельзя резко реагировать на забывчивость человека, так как ее все равно не исправить. Нужно подготовиться к тому, что родственник будет переспрашивать какой-либо вопрос каждые пять минут.
- Если индивид зациклен на одном и том же вопросе довольно долгое время, лучше всего переключить его внимание на что-либо другое.
- Человек, теряющий память, будет стоять на своем, даже если в прошлом он чего-то не заявлял. Доказать индивиду его неправоту в этом случае нереально, поэтому нужно просто соглашаться (даже если личность рассказывает небылицы).
- Не оставлять такого человека без присмотра, даже если придется отлучиться на маленький промежуток времени.
- В кармане у родственника всегда должен лежать листочек с его именем, датой рождения и точным адресом.
Деменция не будет так быстро прогрессировать и уничтожать память, если собирать пазлы, или, например, вязать.
Как выбрать сиделку для больного
Если по каким-то причинам родственники не могут следить за больным, то при выборе сиделки нужно обратить внимание на следующие критерии:
- Образование сиделки, ее прошлый опыт работы (желателен педагогический опыт).
- Характер работы, который вам необходим: сиделка, проживающая у вас постоянно, либо приходящая лишь на время. Необходимо решить этот вопрос заранее, чтобы найти подходящую сиделку было проще.
Также следует подумать, какую именно сиделку вы хотите видеть рядом со своим родственником (определенного пола, возраста, национальности, навыков при обращении с больным и т.д.).
Если вы проживаете в крупном населенном пункте, то можно попытаться подобрать подходящую, близко живущую к вам сиделку через Интернет-ресурсы.
В заключение следует сказать, что облегчить состояние человека, страдающего от деменции и обеспечить ему полноценный уход можно, если придерживаться ряда правил, изложенных в статье:
- Сохранять терпение при общении с больным.
- Знать, как правильно обращаться с человеком с подобным недугом (в независимости от того, сиделка вы или нет).
- Верить в лучшее и передавать этот настрой больному.
Ведение больных с деменцией — советы по уходу за пожилым человеком:
youtube.com/embed/ybBpLvUqpbc?feature=oembed» frameborder=»0″ allow=»autoplay; encrypted-media» allowfullscreen=»»/>
Как ухаживать за больными с деменцией — рекомендации
Деменция – это болезнь, при которой происходит деградация всех основных когнитивных функций человеческого организма, таких как память, мышление, умение думать логически и совершать обыденные действия. Вследствие этого у больного кардинальным образом меняется поведение, которое негативно влияет не только на его физическое, эмоциональное, социальное состояние, но и на состояние тех людей, которые осуществляют уход за ним и находятся рядом. Как бы тяжело не было находиться рядом с человеком больным деменцией, делать это необходимо, потому что такие люди нуждаются в постоянном уходе и контроле.
Деменция – это, чаще всего, болезнь пожилых людей, и в случае заболевания все вопросы ухода возлагаются на плечи их детей, которые вынуждены увольняться с работы, жертвовать своей семьей, ради ухода за близким человеком. Но можно обойтись и без таких жертв, сохранить свое рабочее место, продолжать уделять время своей семье и в то же время оказать должный уход за больным человеком. Специальные учреждения предлагают полный комплекс услуг по уходу за людьми, больными деменцией. В таких местах им будет оказана вся необходимая помощь квалифицированными медработниками, которые имеют большой опыт общения с пожилыми людьми. В подобных заведениях часто предоставляют услуги сиделок, которые работают не только в стенах лечебниц, но и выезжают на дом к пациенту.
Что может быть причиной деменции
Несмотря на то, что «деменция» означает слабоумие, возникающее в пожилом возрасте, эта болезнь встречается и среди молодого населения. Причины деменции могут быть следующими:
- Атеросклероз сосудов головного мозга, при котором повреждаются сосуды и появляются холестериновые отложения.
- Инсульт, после которого деменция может развиться у 20% пациентов.
-
Гипертония, которая негативно влияет на состояние головного мозга может также стать причиной деменции. -
Алкоголизм или лекарственная интоксикация часто встречающаяся причина деменции. -
Инфекции и опухоли мозга, черепно-мозговые травмы. -
Инфекционные болезни, такие как СПИД, менингит, вирусный энцефалит. - Болезнь Альцгеймера, которая является наиболее распространенной причиной деменции.
В основном это заболевание является результатом отмирания клеток мозга, нейронов, из-за чего нарушается полноценное питание мозга кислородом и питательными веществами.
Развитие деменции происходит постепенно, и сначала оно практически незаметно. У человека ухудшается настроение, он начинает чаще ворчать, проявлять недовольство, меньше интересуется окружающим миром, сужается его круг общения. Временами его настроение меняется от агрессивного до апатичного. На следующем этапе происходит нарушение речи, памяти, действия больного становятся все менее логичными, могут появляться галлюцинации. Для этого периода характерны необъяснимые поступки, которые пугают близких людей, судороги, припадки, физический упадок сил и как результат всего этого процесса распад личности.
Виды деменции
По основной классификации деменция подразделяется на два основных типа, в каждом из которых также имеются подвиды.
- Сосудистая деменция, которая возникает в результате нарушения работы сосудов головного мозга (черепно-мозговые травмы, инсульты, инфекционные заболевания мозга).
- Сенильная деменция или старческое слабоумие, симптомы которого проявляются постепенно и прогрессируют в течение 4-5 лет.
Каждый из этих видов деменции является прогрессирующим заболеванием, который протекает от более легкой, к более тяжелой форме.
Различают три стадии, которые отличаются сложностью социальной адаптации больного:
- 1 стадия – в этот период больной начинает осознавать, что с ним происходит, может здраво оценивать все свои поступки, наблюдается снижение его интеллектуальных функций. На этой стадии больные могут обслуживать себя самостоятельно, потому что им еще близки все бытовые действия, такие как приготовление еды, уборка и соблюдение личной гигиены.
- 2 стадия – характеризуется забывчивостью человека, критичность к своим поступкам начинает снижаться, он перестает осознавать, что болеет. В этот период больной испытывает проблемы при пользовании бытовой техникой, забывает элементарные вещи, например, выключить газ или электричество. На этом этапе прогрессирования болезни следует быть постоянно рядом, чтобы избежать травматизма и порчи имущества.
- 3 стадия – наиболее тяжелая форма заболевания, для которой характерно полное отсутствие критики к своим поступкам и действиям. В это время происходит полный распад личности, человек не умеет выполнять никаких бытовых действий (уборка, приготовление пищи, прием пищи, соблюдение личной гигиены). Со временем он перестает ходить и не может пережевывать пищу. За такими больными необходимо ухаживать постоянно, они в буквальном смысле становятся неприспособленными к жизни и очень нуждаются в помощи.
К несчастью это заболевание невозможно затормозить, и наступление каждой стадии неизбежно. Но, обратившись к врачу, можно немного скорректировать лечение и отсрочить наступление тяжелой стадии.
Рекомендации при лечении больных деменцией
Как уже говорилось, полностью избавиться от этого заболевания уже невозможно, и решая вопрос о лечении больного, можно только замедлить течение болезни, снять основные симптомы и качественно улучшить уровень жизни больного.
Лечение деменции преследует три цели:
- Купирование и избавление от поведенческих расстройств.
-
Улучшение основных функций мозга. -
Слежение за уровнем жизни больного деменцией.
Во время лечения применяется комплекс мер, таких как психотерапия и фармакотерапия. Только комплексный подход способен принести ожидаемые результаты. Полноценное лечение и обеспечение всем необходимым больные получают только в специализированных помещениях, где проводят полноценное обследования и назначают процедуры, способные затормозить процесс развития болезни. Подобные заведения отличный вариант для родных доверить своего близкого человека в надежные руки. Ни в коем случае нельзя решать вопрос лечения с помощью психлечебниц, это лишь усугубит состояние больного и нанесет дополнительный вред здоровью.
Использование медикаментов необходимо, так как с их помощью можно скорректировать когнитивные функции мозга, улучшить память, избавиться от галлюцинаций. Совместно с лекарствами важно проводить и психотерапию, разговаривать с пациентом.
В случаях, когда болезнь находится на ранних стадиях очень важно соблюдать некоторые правила:
- Обеспечить правильный образ жизни, без стрессов и перемен. Важно в этот период не знакомить с новыми людьми и не посещать незнакомые места. В противном случае есть вероятность усиления чувства тревоги и страха.
- Продумать распорядок дня, в который обязательно ввести двигательные активности, это может быть прогулка по любимым местам или работа в саду.
Необходимо ежедневно тренировать мозг, выделять время для чтения, разгадывания кроссвордов, игры в шахматы и других интеллектуальных игр. Отличным вариантом будет занятие каким-то любимым делом, во время которого больной будет чувствовать себя максимально спокойно.
Важно следить за питанием и исключить все продукты, повышающие холестерин. Из способов приготовления пищи лучше всего выбирать запекание, приготовление на пару или варку.
Все эти рекомендации помогут на ранней стадии болезни, когда больной еще адекватно воспринимает реальность, критически относится к своему поведению и идет на контакт. На более тяжелых стадиях лучше всего доверить лечение своего близкого человека специалистам.
Как ухаживать за больными деменцией в домашних условиях
От того, что больные деменцией с трудом адаптируются в новых условиях, родные часто все-таки предпочитают оставить его в родных стенах и на первых стадиях справляться с болезнью самостоятельно. Для тех, кто решился на такой шаг нужно подготовиться к долгой и изнуряющей работе, потому что больной будет требовать к себе круглосуточного внимания, а его действия порой будут такими нелогичными и пугающими, что тяжело воспринимать не просто физически, но и морально.
Решившись на лечение в домашних условиях, вам в первую очередь важно подумать о безопасности и своей и родного человека, больного деменцией, ведь забыв выключить газовую плиту он подвергнет опасности не только себя, но и все свое окружение. Иногда во время болезни человек становится апатичным и ему ничего не хочется, но в некоторых случаях при глубоком распаде личности, больной может стать агрессивным, куда-то рваться и спешить, у него наблюдается чрезмерная активность и желание что-то делать. Поэтому уберите из свободного доступа все электроприборы, установите решетки на окна, заглушки в розетки и надежные замки на двери.
Помимо обеспечения безопасности важно в общении с больным придерживаться определенной линии поведения:
- Строго соблюдайте режим дня, чтобы больной не путал день и ночь и жил согласно установленному распорядку.
- Для того чтобы избежать ухода больного из дома, включите в режим дня совместные прогулки с ним, чтобы он на уровне интуиции знал в какое время будет прогулка и сам никуда не ушел.
- Как бы ни было вам тяжело морально, не повышайте голос на больного, этим вы повысите его чувство тревоги и подтолкнете его на необдуманные поступки, такие, например, как уход из дома.
- Заставляйте его думать и работать умственно, если больной отказывается читать, ненавязчиво давайте ему задания, при которых ему нужно будет подумать и что-то решить.
- Помните, что человека, больного деменцией необходимо регулярно приводить на прием к врачу, чтобы оценивать степень болезни.
- Ни в коем случае не оставляйте больного одного, за ним постоянно нужен присмотр.
- Старайтесь как можно чаще проявлять внимание и заботу к больному, обнимайте, говорите добрые слова.Подобное отношение подарит ему чувство защищенности и любви.
Людям, которые взяли на себя ответственность заботиться о больном деменцией в домашних условиях, нужно готовиться к тяжелой моральной работе над собой и своими чувствами. Часто бывает, что, вкладывая много своего внимания и терпения в уход за больным, в ответ они получают обидные слова, обвинения в том, что они избивают, морят больного голодом, не дают одежду и всячески издеваются. Нужно подготовиться к такому исходу событий и ни в коем случае не обижаться на подобные выпады. Помните, что такие высказывания — это результат болезни и ее проявление, нельзя это принимать на свой счет. В этом случае нужно поддержать благожелательную атмосферу, избежать конфликта и воспользоваться седативными лекарствами, которые на такие случаи должен прописать лечащий врач.
Если на первых двух стадиях заболевания уход будет заключаться в том, чтобы обеспечить комфорт и безопасность, то на третьей стадии нужно быть готовым к тому, что придется кормить больного с ложечки, осуществлять все гигиенические процедуры, переодевать, придется пользоваться памперсами для взрослых. Здраво оценивайте свои возможности, подумайте о специальных заведениях, где смогут осуществлять уход или о сиделке, которая будет брать часть забот на себя.
С каждым годом проблема деменции встает все острей, эта болезнь молодеет и количество больных ежегодно увеличивается. И если раньше многие не доживали до подобного состояния, то сейчас, когда продолжительность жизни увеличена, многие семьи сталкиваются с болезнью своих родных людей и вынуждены наблюдать их угасание. В силах каждого гражданина уберечь себя и свою семью от этого недуга, соблюдая меры, предотвращающие развитие болезни. К основным таким мероприятиям относится умеренная физическая и умственная нагрузка в течение всей жизни, употребление здоровой пищи и регулярное обследование у врачей. Самое главное, узнать как можно больше обо всех симптомах заболевания, чтобы распознать его на самых ранних и суметь скорректировать течение болезни.
Рекомендуемые к прочтению статьи:
Управление поведением при деменции: что можно и чего нельзя делать от экспертов
Гнев, замешательство и грусть — это несколько симптомов, которые человек с деменцией может регулярно испытывать. Даже если вы знаете, что слабоумие вашего любимого человека является симптомом болезни, а не преднамеренным, справиться с ним часто бывает сложно эмоционально и физически. Узнайте больше о типичных проявлениях деменции и советах экспертов по их управлению.
Распространенное слабоумие
Человек с болезнью Альцгеймера или другим типом деменции может стать раздражительным и даже агрессивным, если его не спровоцировать.Они могут входить и выходить из замешательства и дезориентации или пытаться манипулировать окружающими. Вот примеры типичного поведения, связанного с деменцией, и фразы, которые вы можете услышать:
Поговорите со старшим консультантом по вопросам жизни
Наши консультанты ежегодно помогают 300 000 семей найти правильный уход за пожилыми людьми для своих близких.
Подключиться сейчас
Агрессия
Такое поведение включает в себя грубость, нападение или использование агрессивных заявлений, таких как «Я не хочу принимать душ!» или «Я не хочу это есть!» Иногда этот тип гнева может перерасти в физическое насилие.
Путаница
Это может означать произнесение фраз вроде:
- «Я хочу домой!»
- «Это не мой дом».
- «Когда мы уезжаем?»
- «Почему мы здесь?»
Паранойя и частые перепады настроения также часто являются следствием дезориентации человека с деменцией.
Плохое суждение
Это может включать необоснованные обвинения, такие как «Вы украли мой пылесос!» Проблемы с балансом чековой книжки или расчетом чаевых в ресторане также могут быть результатом слабоумия.Другие примеры включают накопление, накопление и повторение утверждений и задач.
Манипуляции
Это обычно включает в себя придумывание истины, чтобы получить то, что они хотят. Человек с деменцией может сказать что-то вроде «Ты сказал мне, что я могу поехать в магазин» или использовать такие методы торга, как «Если ты позволишь мне поехать в магазин, я приму свое лекарство».
Советы по борьбе с деменцией и трудным поведением
Управление деменцией может быть трудным, но не невозможным.Ваши слова и действия могут быстро деэскалировать напряженные ситуации.
Следуйте советам экспертов, чтобы спокойно и эффективно справляться с этими четырьмя распространенными типами деменции:
1. Как справиться с агрессивным или агрессивным близким человеком
«Часто агрессия исходит из чистой воды. страх », — говорит Треза Мариотто, руководитель социальных служб в Беллингхэме, Вашингтон, и сертифицированный тренер по деменции и психическому здоровью. «Люди с деменцией более склонны бить, пинать или кусать в ответ на чувство беспомощности или страха.
Do: Ключ к осторожному реагированию на агрессию, вызванную деменцией, — это попытаться определить причину. Что чувствует человек, заставляя его вести себя агрессивно?
- Им больно?
- Их мысли просто блуждают?
- Они были чем-то вызваны?
«Именно здесь так важно по-настоящему знать своего любимого человека», — говорит Энн Наполетан, автор блога «Долгая извилистая дорога: путешествие по Альцгеймеру и за его пределами».«В случае с моей мамой она не любила, чтобы из-за нее ссорились. Если она была расстроена, часто попытки поговорить с ней и успокоить ее только еще больше волновали ее. Точно так же прикосновение к ней — даже чтобы попытаться удержать ее за руку или нежно потереть руку или ногу — может привести к тому, что она сделает качели. В таком случае лучшим выходом было уйти и дать ей необходимое пространство ».
Не надо: «Худшее, что вы можете сделать, — это вступить в спор или вызвать проблему, которая вызывает агрессию», — говорит Наполетан.«Не пытайтесь насильственно удерживать человека, если нет абсолютно другого выбора».
2. Как справляться с повторяющимися вопросами и путаницей
Делайте: Когда ваш стареющий близкий не понимает, где он находится и что происходит, попробуйте эти советы Американской психологической ассоциации:
- Общайтесь с простыми объяснениями
- Используйте фотографии и другие материальные предметы для объяснения ситуаций
- Сохраняйте спокойствие и поддержку и не принимайте их замешательство на свой счет
- Используйте такие инструменты, как будильники, календари и списки дел, чтобы помочь им запомнить задачи
Дон ‘t: Длинные объяснения не работают.«Вы должны выяснить, что заставит человека чувствовать себя в большей безопасности», — говорит Мариотто. «Даже если это окажется терапевтической ложью. Невозможно убедить человека, страдающего болезнью Альцгеймера или слабоумием. Это просто невозможно. Часто мы получаем ответ из-за вопросов, которые задаем ».
3. Как помочь с неправильным суждением
Ухудшение клеток мозга, вызванное болезнью Альцгеймера, приводит к неправильному суждению и ошибкам в мышлении. Некоторые из этих симптомов очевидны и очевидны, например, накопление предметов домашнего обихода, обвинение члена семьи в краже или забывание о том, как выполнять рутинные дела.Эти задачи могут включать балансировку чековой книжки или своевременную оплату счетов.
Некоторые признаки более незаметны, поэтому пожилому близкому человеку сложно понять, что он борется. «Если вам любопытно и вы не хотите спрашивать, взгляните на счет за отопление», — предлагает Мариотто. «Иногда платежи просрочены или счета вообще не оплачиваются».
Do: Лицо, осуществляющее уход, часто может свести к минимуму разочарование и смущение пациентов с деменцией:
- Выслушивая и предлагая тонкую помощь
- Совместная работа над решением проблемы
- Упрощение задачи или рутины путем разбивки ее на более мелкие этапы
Вот что Наполетан сделала для своей матери: «Когда я просматривал записи, чтобы заполнить ее налоговую декларацию, я мягко упомянул, что заметил пару сборов за овердрафт, и спросил, возможно, банк совершил ошибку.Когда мы обсуждали это, она добровольно сказала, что ей все труднее и труднее сохранять ясность, и она знала, что допустила некоторые ошибки. Она спросила, не возражаю ли я помочь с чековой книжкой в будущем. Я помню, как она почувствовала такое облегчение после того, как мы поговорили об этом. Со временем Наполетан смогла получить больший контроль над финансами матери.
Не надо: Явно ставить под сомнение способность человека справиться с ситуацией или спорить с ним бесполезно.Вы рискуете оттолкнуть их. «Любой ответ, который может быть истолкован как обвинительный или сомневающийся в способности человека решать свои собственные дела, только вызывает гнев и заставляет его защищаться», — говорит Наполетан.
4. Как бороться с попытками манипуляции
Ваш любимый человек, возможно, потерял способность различать правду и ложь, и у него может больше не быть чувства морали в отношении лжи. Эти симптомы могут быть особенно трудными для лица, осуществляющего уход, поскольку они могут ощущаться как полное изменение личности.Фактически, человек с деменцией может не осознавать, что лжет.
Согласно «Пониманию сложного поведения», руководству Бюро психического здоровья штата Мэн, манипулирование часто является коренным поведением для обеспечения доверия, контроля и безопасности. Манипулятивное поведение можно использовать для удовлетворения одной из этих потребностей, а иногда это просто крик о помощи.
Заметили ли вы, что определенные ситуации вызывают такое поведение? Если да, постарайтесь определить потребности человека и вместе постарайтесь найти решение. Возможно, спусковой крючок движется.Если ваш любимый человек хочет водить машину, но не может, попробуйте найти другие способы заставить его почувствовать себя независимым.
Do:
- Отделите поведение от человека и не держите его против него
- Установите ограничения, когда это возможно, четко сообщайте ожидания и работайте вместе, чтобы найти решение, когда вы сможете
- Остаться осведомлены о ваших личных ответах. Вы чувствуете гнев, боль или разочарование? Если да, то реагируете ли вы на эти эмоции в окружении стареющего члена семьи? Воздействие на эти эмоции может усугубить и без того стрессовую ситуацию. Мы манипулируем »
- Участвуйте в горячих спорах
Работа с деменцией может быстро утомить человека, осуществляющего уход, или члена семьи.Если вы заботитесь о человеке с деменцией и чувствуете негодование, беспокойство или депрессию, не стесняйтесь обращаться за помощью. Группа поддержки опекунов, консультант, друг или член семьи могут предложить поддержку и совет.
Как помочь больному слабоумием
Несмотря на то, что не существует методов лечения деменции, существуют лекарства, методы лечения деменции и сообщества по уходу за памятью, которые могут помочь.
Источники :
Борьба с деменцией в семье, Johns Hopkins Medicine, https: // www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/dementia/facing-dementia-in-the-family
Living Well With Dementia, Американская психологическая ассоциация, https://www.apa.org/helpcenter/living-with- деменция
Понимание трудного поведения, Бюро психического здоровья штата Мэн, https://files.eric.ed.gov/fulltext/ED392884.pdf
8 способов справиться с ложными обвинениями в деменции — DailyCaring
Пожилые люди с деменцией могут ужасные обвинения
«Вы украли мой кошелек и все мои деньги!»
«Вы держите меня в плену в моем доме!»
«Вы пытаетесь меня отравить!»
Пожилые люди с болезнью Альцгеймера или слабоумием обычно обвиняют своих близких в воровстве, жестоком обращении или других ужасных вещах.
Хотя случаи настоящего насилия действительно существуют, часто эти обвинения полностью ложны и вызваны заблуждением — твердой верой в то, что нереально.
Важно помнить, что ваш пожилой взрослый не создает эти иллюзии, чтобы навредить вам.
Их мозг не работает, а заблуждения и паранойя — симптомы болезни.
Мы объясняем, почему это происходит, и делимся 8 способами успокоить ситуацию и любезно разобраться с этими обвинениями в деменции.
Почему пожилые люди с деменцией выдвигают ложные обвинения в слабоумие
Их обвинения могут показаться сумасшедшими, но ситуация для вашего пожилого человека вполне реальна.
Их умы пытаются осмыслить мир, в то время как их когнитивные способности снижаются.
Люди с деменцией часто испытывают беспокойство, разочарование и чувство потери. Эти чувства, а также потеря памяти и спутанность сознания могут легко привести к паранойе.
Вот почему многие пожилые люди с деменцией чувствуют, что люди крадут у них или плохо обращаются с ними.
Когда они не могут найти то, что потеряли, их мозг заставляет их поверить в то, что кто-то украл у них.
Когда вы мешаете им бродить и теряться, они думают, что их держат в плену.
Эти обвинения в слабоумие могут быть очень болезненными, но важно помнить, что они не являются личными нападками на вас.
Их мозг не может понять, что происходит, и создал альтернативную версию реальности для компенсации.
8 способов справиться с ложными обвинениями в деменции
1. Не принимайте это на свой счет
Помните, что ваш пожилой взрослый выдвигает эти обвинения только из-за снижения своих когнитивных способностей.
Они пытаются как можно лучше понять свою реальность.
Постарайтесь сохранять спокойствие и не принимать эти обвинения на свой счет. Сосредоточьтесь на том, чтобы успокоить их и показать, что вам небезразлично, как они себя чувствуют.
2. Не спорьте и не используйте логику, чтобы убедить.
Важно не спорить или использовать логику, чтобы убедить человека с деменцией в том, что он неправ.
Вы просто не можете выиграть спор с кем-то, чей мозг больше не обрабатывает логику должным образом. А споры сделают их только расстроенными и настойчивыми.
Вместо этого позвольте им выразить свои идеи, чувства и мнения. Их будет легче успокоить и отвлечь, если они будут чувствовать себя услышанными и одобренными.
3. Используйте спокойный, успокаивающий тон и позитивный язык тела.
Отвечая кому-то, кто взволнован тем, во что он твердо верит, очень важно сохранять спокойствие.
Снизьте уровень адреналина в ситуации, говоря мягким, спокойным тоном.
Вы также можете попытаться успокоить их невербальными способами, например, нежным прикосновением или объятием.
4. Создайте спокойную обстановку
Создание спокойной обстановки — еще один способ снизить напряженность в ситуации.
Уменьшите уровень шума и беспорядков, выключив телевизор, попросив других выйти из комнаты или включив медленные песни или классическую музыку на малой громкости.
Ароматерапия — еще один способ создать успокаивающую среду.
5. Придерживайтесь простых ответов
Когда вы отвечаете на их обвинения, отвечайте кратко и просто.
Длинные объяснения или рассуждения могут быть ошеломляющими и вызвать еще большее беспокойство и замешательство.
6. Отвлечь внимание приятным занятием
Лучший способ не дать им зациклиться на своих обвинениях — это подтвердить, а затем отвлечь.
Переключитесь на веселое, увлекательное или доставляющее удовольствие занятие как можно скорее после того, как посочувствуете, как они себя чувствуют.
Может быть, сейчас хорошее время, чтобы предложить любимую закуску или напиток. Или вы можете попросить о помощи с безотказной задачей, которая им нравится, например, складывать «белье» (то есть много полотенец для рук).
7.Сохраняйте дубликаты часто теряемых предметов
Если вы заметили образец, по которому ваш пожилой человек часто прячется, а затем теряет определенный предмет, подумайте о покупке нескольких экземпляров этого предмета.
Например, если они постоянно теряют свой кошелек, купите другой такой же стиль, чтобы предложить им свою помощь.
8. Обращайтесь за поддержкой и советом к людям, которые понимают
Обвинение в краже, жестоком обращении или других ужасных вещах может иметь разрушительные последствия.
Даже если вы можете скрыть свои истинные чувства, чтобы больше не расстраивать старшего взрослого, внутри все равно будет больно.
Чтобы помочь вам справиться, присоединитесь к группе поддержки опекунов — лично или онлайн.
Вы удивитесь и почувствуете облегчение, узнав, что многие другие люди обвинялись в подобных неправдивых вещах. Это действительно помогает знать, что это происходит не только с вами.
Рекомендовано для вас:
Редакционная группа DailyCaring
Изображение: The Memories Project
Юридическое руководство по борьбе с деменцией
Постоянная доверенность
Возможно, вы уже составили Постоянную доверенность, которая существует уже несколько лет.Новая постоянная доверенность больше не может быть оформлена. Тем не менее, если постоянная доверенность была создана до октября 2007 года, ее можно использовать и зарегистрировать. После октября 2007 года постоянные доверенности заменили постоянные доверенности. Постоянная доверенность работает аналогично постоянной доверенности, но носит более общий характер.
Постоянная доверенность вступает в силу с момента, когда лицо, дающее доверенность, известное как даритель, и поверенный (лица), которым была выдана доверенность, подписывают документ.Это ключевое различие между постоянной доверенностью и постоянной доверенностью. При наличии постоянной доверенности ее необходимо зарегистрировать в Управлении государственного опекуна, прежде чем ее можно будет использовать.
Постоянная доверенность должна быть зарегистрирована поверенным в тот момент, когда он почувствует, что даритель стал психически неспособным вести свои собственные дела или становится таким. Регистрируя постоянную доверенность, поверенный становится на место дарителя, чтобы полностью управлять имуществом и делами дарителя.Если донор все еще чувствует, что они могут выполнять некоторые задачи, тогда адвокат и донор должны сделать вывод о том, как они это сделают. Согласно постоянной доверенности, поверенные могут действовать совместно или индивидуально в своей роли. Если поверенные были назначены совместно, то решение о регистрации документа должны принять все поверенные. Если кто-то не согласен, то власть не может быть зарегистрирована.
Перед регистрацией постоянной доверенности
Дарителю необходимо получить уведомление о том, что постоянная доверенность должна быть зарегистрирована.Кроме того, как минимум 3 их родственника должны быть уведомлены о намерении зарегистрировать документ. Следующие категории — это родственники, которых необходимо уведомить в порядке приоритета;
- Супруга или гражданский партнер донора,
- Донорские дети (в том числе приемные дети, но не пасынки),
- Родители донора,
- Братья и сестры донора (включая сводных братьев и сестер),
- Вдова, вдовец или оставшийся в живых гражданский партнер ребенка донора,
- Внуки донора,
- Племянницы и племянники донора (только дети полных братьев и сестер),
- Племянницы и племянники донора (дети сводных братьев и сестер),
- Тети и дяди донора (полноправные братья и сестры одного из родителей донора) и,
- Двоюродные братья и сестры донора (дети теток и дядей донора, являющиеся полными братьями и сестрами одного из родителей донора).
Что касается вышеперечисленных категорий, если одно лицо уведомлено из категории, тогда все члены этой категории также должны быть уведомлены, а не только 3. В качестве примера, если донор разведен с 8 детьми, тогда все 8 детей должны быть уведомлены быть уведомленным, а не только 3 из них.
Должны быть предприняты все разумные попытки найти родственников. Однако, если их невозможно отследить, необходимо уведомить следующего соответствующего родственника. Если у донора осталось менее 3 живых родственников, это необходимо указать в анкете для подачи в Офис государственного опекуна.
Процесс уведомления членов семьи и донора может расстроить донора. Если дело обстоит именно так, то следует подать заявление в Суд защиты для уведомления донора, от которого следует отказаться. Защитному суду потребуются доказательства в поддержку ходатайства об отказе в подаче уведомления.
Возражения
Когда родственник получает форму, уведомляющую его о намерении поверенного зарегистрировать постоянную доверенность, он имеет право возражать против регистрации.Все возражения должны быть рассмотрены до регистрации постоянной доверенности. В форме указаны сроки подачи возражения, а также есть основания, которым родственник должен удовлетворять, чтобы иметь возможность возражать. Такими основаниями являются:
- Постоянная доверенность недействительна. Это могло произойти из-за того, что оно не было выполнено должным образом, или у донора могло не хватать возможностей, когда это было сделано;
- Постоянная доверенность ранее была аннулирована;
- Заявление о регистрации постоянной доверенности является преждевременным, потому что даритель еще умственно дееспособен;
- Было использовано мошенничество или неправомерное влияние, чтобы побудить жертвователя создать документ; или
- В данных обстоятельствах поверенный не может действовать от имени дарителя.
Когда выдвигается обоснованное возражение, Защитный суд примет решение, поддержать или отклонить возражение. Уведомление о возражении будет отправлено адвокату, и заявление будет заморожено до тех пор, пока Суд защиты не примет решение.
Во время процесса регистрации поверенный должен действовать осторожно, управляя делами донора, и продолжать действовать только во избежание потери его имущества
Уход за человеком с болезнью Альцгеймера или другим связанным с ним деменцией
верх
- «Назад
- Узнайте о деменции
- Введение
- Обзор
- Стадии деменции
- Причины деменции
- Предотвращение деменции
- Различия между деменциями
- Понимание терминологии
- Как деменция изменяет короткий мозг
- Типы деменции
- Обзор
- Болезнь Альцгеймера
- Сосудистая деменция
- Деменция с тельцами Леви
- Фронтотемпоральная деменция
- Деменция Паркинсона
- Болезнь Хантингтона
- Хроническая травматическая энцефалия давления
- Хроническая травматическая энцефалия
- Легкое когнитивное нарушение
- Другие типы деменции
- Диагностика / тестирование
- Как диагностируется деменция
- Alz./ Обзор тестирования на деменцию
- Онлайн-тест для лиц, осуществляющих уход
- Онлайн-тест для пациентов
- Тест на рисование часов
- Краткий экзамен на психическое состояние (MMSE)
- Тест SAGE
- Mini-Cog Test
- MoCA Test
- Blood / Генетические тесты
- Ожидаемая продолжительность жизни с деменцией
- Alz. Калькулятор продолжительности жизни
- Действия повседневной жизни (ADL)
- ADLs Online Assessment Tool
- Лекарства и методы лечения
- Обзор лекарств
- Ингибиторы холинэстеразы
- Мемантин (Namenda)
- Антипсихотики
- CBD
- Адуканумаб
- Другие лекарства
- Пищевые добавки
- Альтернативные методы лечения
- Музыкальная терапия
- Оказание помощи
- Как оказать помощь
- Обзор
- Проблемы с балансом
- Техника купания
- Связь
- Как справиться с эмоциональными проблемами
- Как справиться с агрессией
- Одежда и уход
- Вождение и транспорт
- Еда
- Упражнение
- Галлюцинации
- Потеря слуха
- Праздники и путешествия
- Медикаментозное лечение
- Проблемы с памятью
- Предотвращение блужданий
- Безопасность дома
- Проблемы со сном
- Общение
- Закат на закате
- Туалеты и недержание мочи
- Инфекции мочевыводящих путей
- Видео по уходу
- Лица с деменцией
- Как поговорить с человеком, страдающим деменцией
- Как разговаривать с людьми с деменцией
- Общение на ощупь
- Использование техники «рука под руку»
- Проблемы с речью при деменции
- Как исправить нежелательное поведение
- Советы по уходу за средним Стадия деменции
- Советы по уходу при поздней стадии деменции
- Помощь в одевании
- Помощь в приеме пищи
- Работа с нецензурной бранью и бранью
/ Морские водоросли
Как справиться со своим гневом при уходе за человеком, страдающим деменцией ia
Уход за человеком, страдающим болезнью Альцгеймера или другим типом деменции, может быть сложной задачей и иногда может вызывать гнев как у человека, страдающего деменцией, так и у лица, осуществляющего уход.Сегодня я собираюсь сосредоточиться на гневе опекунов, который может возникнуть, и на том, как с ним справиться.
- Что-то может происходить не так, как вы хотите, или выйти из-под вашего контроля
- Вы чувствуете себя подавленным в своей роли опекуна или чувствуете, что у вас не хватает времени на другие аспекты вашей жизни
- Другие люди не помогают и / или критикуют ваши усилия по уходу за вами
- Нереалистичные ожидания от других, включая человека, страдающего деменцией, и от себя
- Лицо, оказывающее медицинскую помощь, может делать вещи, которые вас раздражают или пугают (например, неспособность выполнять «легкие» задачи, которые уже не являются для него легкими, блуждание и заблуждение, повторение одного и того же вопроса, желание продолжить движение когда им это уже небезопасно, паранойя)
- Лицо, оказывающее медицинскую помощь, может рассердиться на что-то, что может вызвать у вас гневный ответ, и гнев обеих сторон возрастет оттуда
- Негодование из-за необходимости заботиться о ком-то, с кем вы, возможно, не ладили в прошлом
- Негодование из-за смены ролей (например, необходимость делать то, за что раньше отвечал ваш супруг (а), например, управлять финансами; или быть уверенным, что ваш родитель в безопасности и о нем заботятся, если вы взрослый ребенок)
- Неточное мышление (например, если вы говорите себе: «Человек с деменцией делает это специально, чтобы разозлить меня» или «Человек с деменцией должен делать все, что я ему говорю, делать так, как я хочу»)
Злиться — это естественно, но важно осознанно управлять своими действиями.Одна из причин заключается в том, что люди с деменцией чувствительны к вашему настроению. Например, если они боятся вас, это может отрицательно сказаться на отношениях по уходу и получению помощи, которые в идеале основаны на доверии.
Еще одна причина осознанно управлять своим гневом заключается в том, что, если его не остановить, он может иногда приводить к эмоционально или физически вредным взаимодействиям с человеком, страдающим деменцией, или другими людьми — , и вы хотите избежать этого любой ценой.
Следующие советы не гарантируют, что вы не разозлитесь, но, надеюсь, они помогут вам отреагировать эффективным и здоровым образом.
Во-первых, хорошо знать признаки гнева, например:
- Одышка
- Напряжение мускулов, ощущение покалывания в теле
- Сжимая кулаки и / или челюсть
- Потливость, покраснение лица
- Говорить громче
- Может быть, даже желая ударить другого человека
Если вы заметили, что некоторые или все это возникают у вас, скажите себе: «Я злюсь, и мне нужно быть осторожным с тем, как я реагирую», сделайте несколько медленных, глубоких вдохов, прежде чем ответить, и даже сделайте перерыв ( дополнительные советы см. ниже).
Во-вторых, хорошо знать, как вы обычно выражаете свой гнев:
- Агрессивно — например, кричать, перебивать другого человека, спорить, командовать, критиковать, толкать, бить
- Пассивно-агрессивно — например, занимает больше времени, внезапное отключение телефона (хотя некоторые могут посчитать это агрессивным поведением)
- Пассивно — например, не отвечает, отзывает
- Напористо — высказывать свое мнение, потребности или пожелания, уважая другого человека (это считается лучшим способом ответить)
Когда лицо, осуществляющее уход, выходит из себя и становится агрессивным по отношению к человеку, страдающему деменцией, или другим людям, это предупреждающий знак того, что они потеряли контроль, нуждаются в помощи и, возможно, им нужно отдохнуть от обязанностей по уходу.А если поведение становится оскорбительным или небрежным, необходимо будет вмешаться Служба защиты взрослых. С другой стороны, невыраженный гнев иногда может привести к депрессии лица, осуществляющего уход, что также может быть опасным и повлиять на здоровье и благополучие лица, осуществляющего уход.
Опять же, вы хотите избежать этих крайностей. Для этого вот несколько здоровых способов справиться с гневом:
- Помните о ситуациях, которые обычно вызывают у вас злость
- Узнайте о типе слабоумия у данного человека и советах опекунов.Веб-сайт Ассоциации Альцгеймера — отличный ресурс
- Изучите методы общения с больным деменцией. У Ассоциации Альцгеймера есть полезная брошюра об этом, а у отделения Ассоциации Альцгеймера в Колорадо есть лист советов, который включает примеры того, что говорить и чего не говорить в различных ситуациях
- Представьте, каково должно быть, если вы страдаете болезнью Альцгеймера или другим типом слабоумия, и как бы вы хотели, чтобы вас лечили.
- Помните, что то, что произойдет во время вашего взаимодействия с человеком, страдающим деменцией, не всегда предсказуемо, поэтому лучше ограничить свои ожидания.
- Напомните себе, что с человеком, страдающим деменцией, нельзя спорить — вы никогда не победите; так что выберите битву и, возможно, даже согласитесь с человеком, даже если вы не согласны с тем, что он говорит
- Сделайте перерыв — короткий (например, оставьте ситуацию на 5-10 минут, если возможно, чтобы позволить себе и человеку, о котором вы заботитесь, успокоиться) или более длительный (например, перерыв на несколько часов, дней или недель)
- Измените тему или занятие, если текущее волнует
- Ударьте, пока железо остынет; старайтесь избегать разговоров на потенциально неприятные темы (например, прекращение вождения) или делать что-то стрессовое (например, принимать душ), когда вы и / или человек, страдающий деменцией, уже расстроены
- Отвечайте напористо, когда это необходимо (хотя иногда лучше не отвечать)
- Практикуйте техники расслабления (такие как глубокое дыхание, духовные практики, закрытие глаз и визуализация пребывания в спокойном месте)
- Измените свои неточные мысли; например, «Человек с деменцией делает это специально, чтобы разозлить меня» превращается в «Его мозг болен, и он не понимает, что делает; ему больно, когда он это делает, но он делает это не специально ». или «Человек с деменцией должен делать все, что я ей говорю, как я хочу» превращается в «Она больна и, возможно, не может делать даже« простые »вещи так, как раньше, поэтому мне нужно набраться терпения»
- Знайте свои пределы и то, что это нормально — и здорово — обращаться за помощью к семье, друзьям и / или профессионалам
- Присоединяйтесь к группе поддержки лиц, осуществляющих уход, например, в группах Iona и Alzheimer’s Association, и при необходимости получите индивидуальные консультации.
- И последнее, но не менее важное: не забывайте заботиться о себе, делая такие вещи, как правильное питание, достаточное количество сна, регулярные физические упражнения, не отставать от хобби, встречаться или звонить семье и друзьям, а также вести дневник.
Какие здоровые способы справиться с гневом? Дайте нам знать об этом в комментариях.
Билл Амт, LICSW
Билл Амт, LICSW, лицензированный клинический социальный работник и менеджер программы психического здоровья в Iona Senior Services. Как психотерапевт он работает с пожилыми людьми и лицами, осуществляющими уход, которые справляются с эмоциональными проблемами старения, а также возглавляет группы поддержки для лиц, осуществляющих уход, и людей с диагнозом деменция на ранней стадии.Он имеет степень магистра социальной работы Католического университета Америки.
ДЕМЕНЦИЯ
Вы можете многое сделать, чтобы помочь справиться с ранними стадиями деменции. Эта страница предлагает несколько советов, которые помогут пациенту сохранить свою независимость и помогут членам семьи, родственникам и опекунам справиться со своими обязанностями.
Советы для страдающих деменцией
Если вам недавно поставили диагноз деменции, это нормально — испытывать широкий спектр эмоций, таких как отрицание, гнев, страх, одиночество, разочарование, потеря и / или депрессия.
Вот некоторые вещи, о которых следует помнить, чтобы управлять болезнью таким образом, чтобы приносить пользу вам и вашей семье:
- Заботьтесь о своем физическом здоровье с помощью упражнений, адекватного отдыха и диеты
- Запланируйте регулярные медицинские осмотры со специалистами, имеющими опыт работы с деменцией и связанными с ней вопросами, такими как гериатры (например, врач, специализирующийся на охране здоровья пожилых людей).Если вы чувствуете депрессию, обратитесь за психиатрической помощью к специалисту, имеющему опыт в этой области.
- Принимайте лекарства в соответствии с предписаниями и избегайте изменения режима без консультации с врачом.
- Избегайте использования спирта в качестве механизма преодоления . Хотя это может улучшить ваше самочувствие и отвлечь вас, это только временно. Кроме того, алкоголь может взаимодействовать с лекарствами или вызывать дополнительные проблемы со здоровьем, памятью или языком.
- Присоединитесь к группе поддержки деменции , где вы можете связаться с другими и узнать больше о болезни.
- Если вы все еще работаете, ищите возможные варианты работы , такие как перевод на более управляемую должность, досрочный выход на пенсию или другие приспособления.
- Поддерживайте открытость связи с друзьями, семьей и любимыми. Продолжайте делиться с ними своими чувствами.Не стесняйтесь обращаться за помощью, когда она вам понадобится.
- Разместите свои вещи так, чтобы их было легко найти . Старайтесь каждый раз складывать вещи в одно и то же место. Наклейка этикеток на ящики и дверцы может быть еще одним полезным способом отслеживания вещей.
- Продолжайте заниматься любимыми делами столько, сколько можете. и пока они вам нравятся. Подумайте, как изменить эти действия, чтобы приспособиться к изменяющемуся уровню вашего функционирования.Для этого вам может потребоваться помощь врача, члена семьи или друга. Например, если читать длинный роман становится трудно, рассмотрите возможность прослушивания более коротких отрывков на пленке.
- Выполняйте сложные задания в то время дня, когда вы чувствуете себя в лучшей форме. и позволяете себе достаточно времени для их выполнения. Если задача становится слишком сложной, не бойтесь сделать перерыв или попросите о помощи
- Держите под рукой письменное расписание, чтобы отслеживать встречи, задачи и графики приема лекарств .Кроме того, составьте список важных телефонных номеров, а также свою личную информацию (где вы живете, ваш номер телефона и контакты для экстренных случаев) и держите его при себе на случай чрезвычайной ситуации.
- Попробуйте вести дневник , чтобы записывать, выражать и прорабатывать свои чувства.
- План на будущее . Решите, как вы хотите поступать, когда ваша болезнь прогрессирует до такой степени, что вы больше не можете заботиться о себе.Сообщите о своих медицинских предпочтениях своей семье — особенно самой близкой — и примите необходимые юридические и финансовые меры (например, назначьте доверенного лица для управления вашими деньгами и делами, когда вы больше не можете этого делать). Также подумайте и обсудите, где вы хотели бы жить, если возникнет необходимость в альтернативном жилье.
Диагноз деменции не означает, что жизнь старше . Это означает, что впереди будут проблемы, и размышления об этих проблемах сейчас помогут подготовить близких вам людей и принесут пользу всем вам в долгосрочной перспективе.
Советы опекунам 2
Не только больному трудно диагностировать деменцию; это также создает серьезные проблемы для тех, кто заботится о пациенте. Члены семьи или другие лица, ухаживающие за человеком с деменцией, часто подвергаются сильному стрессу. Они часто чувствуют себя изолированными, одинокими и предоставленными самим себе, имея дело с «неизвестным» и видя, как их любимые становятся все более и более отдаленными и отчужденными.У них могут развиваться чувства гнева, негодования, вины и безнадежности в дополнение к печали, которую они испытывают по отношению к любимому человеку и к себе. Депрессия — чрезвычайно частое последствие постоянного ухода за человеком с деменцией. Самое важное, что нужно помнить, это то, что : вы не можете помочь кому-то другому, не помогая себе сначала .
Следующие советы касаются самого лица, осуществляющего уход:
- Позаботьтесь о своем физическом и психическом здоровье .Исследования показывают, что лица, ухаживающие за больными при болезни Альцгеймера (БА), часто подвергаются повышенному риску депрессии и болезней, особенно если они не получают адекватной поддержки со стороны семьи, друзей и общества. Если вы ухаживаете за ребенком, убедитесь, что у вас есть время для сна, физических упражнений, правильного питания, общения и личного времени. Если вы подавлены, истощены или социально изолированы, вы рискуете стать физически больным, подавленным и / или подавленным. Не стесняйтесь обращаться за помощью вовремя. Чем раньше вы примете помощь, тем дольше вы сможете быть партнером человека с деменцией.
- Следите за собой на предмет признаков выгорания (таких как гнев, беспокойство, раздражительность, депрессия, социальная изоляция, чувство сильной усталости или проблемы со сном) и / или проблем со здоровьем (таких как язвы, мигрень или высокое кровяное давление). Если необходимо, обратитесь за психиатрической помощью к специалисту, имеющему опыт борьбы с выгоранием, депрессией и горем человека, осуществляющего уход.
- Попробуйте вступить в группу поддержки опекунов , которая может предоставить образование и эмоциональную поддержку.Такая группа поддержки может также обеспечить связь с местными ресурсами, которые помогут вам выполнять свои обязанности.
Советы, которые помогут пациенту, включают:
- Узнайте как можно больше о болезни . Вы будете лучше подготовлены к решению разнообразных проблем, связанных с деменцией, если будете знать, чего ожидать, и иметь некоторые представления о том, как другие люди справлялись с подобными проблемами.
- Уважайте пациента . В основе отношений лежит безусловное уважение к пациенту, любовь к нему, борьба за принятие этого человека с его / ее болезнью. Принятие пациента и ситуации также означает установление ограничений, принятие ответственности и лидерство, обеспечение ориентации. Однако необходимо реагировать на их поведение по-взрослому и не смущать пациента.
- Понять пациента .Если попытки понять ослабевают, существует риск того, что люди с деменцией станут объектами ухода и исчезнут как личность. Здесь тоже есть пределы: мы не можем понять всего, и не существует удобной теории для каждого изменения в поведении. Это тоже нужно попытаться принять, принять то, что нельзя понять.
- Будьте искренними . Притворяться или ложно реагировать, используя дружеские фасады, подрывает отношения. Люди с деменцией замечают это и отвергают или отступают.
- Создайте надежный распорядок дня с помощью небольших ритуалов . Поскольку предсказуемость успокаивает, это может помочь пациенту расслабиться. Активируйте пациента в рамках этого распорядка без слишком малых или слишком больших требований. По возможности следует использовать существующие способности, поскольку от их использования зависит самооценка.
- Позвольте пациенту сделать как можно больше . Может возникнуть соблазн сделать что-то для пациента, но он / она с большей вероятностью сохранит свою самооценку, если ему / ей будет предоставлена возможность делать что-то в одиночку, при необходимости с поддержкой.
- Сохранять физическую близость . По мере того как болезнь прогрессирует, в центре внимания оказывается тело. Прикосновение к рукам, жесты и зрительный контакт, демонстрация собственных чувств создает теплое чувство безопасности, близости и комфорта.
- Разрешить необычное поведение . Уменьшите свое неприятие странного поведения и позаботьтесь о том, чтобы ваш родственник не подвергал себя опасности. Сопротивляйтесь импульсу вмешиваться и время от времени спрашивайте себя, в чем смысл определенного типа поведения и какое «удовольствие» стоит за ним.
- Поддерживайте открытое общение с семьей, друзьями и близкими . Обратитесь за помощью, когда она вам понадобится.
- Убедитесь, что юридические и финансовые вопросы в порядке , и максимально вовлеките пациента с деменцией в процесс принятия решений.
- Принимайте активное участие в уходе за пациентом . Создайте рабочее партнерство с врачом и другими специалистами, имеющими опыт работы с проблемами, связанными с деменцией и другими когнитивными расстройствами.
- Планируйте занятия с пациентом, которые нравятся вам обоим и которые можно адаптировать к текущему уровню функционирования пациента, например, прогулки, садоводство, выпечка, прослушивание музыки, пение, танцы или игра в карты. Расслабьте правила занятия и заново определите, что является «подходящим». Например, если пациент хочет помочь по дому, позвольте ему / ей сложить корзину с бельем, но не беспокойтесь о том, правильно ли сложены вещи и сколько времени на это потребуется.Важно то, что он / она занимается деятельностью, которая заставляет его / ее чувствовать себя полезным.
- Сохраняйте дом хорошо освещенным используя мягкий естественный свет. Избегайте люминесцентных ламп, которые могут вызвать расстройство у людей с деменцией.
Советы для лиц, осуществляющих уход на поздней стадии деменции3
По мере прогрессирования деменции пациенту становится все труднее выполнять повседневные дела.Некоторое поведение, например блуждание, происходит все чаще и может угрожать человеку с деменцией. Вот несколько советов, связанных с этими аспектами.
Уход за телом
На поздней стадии БА пациенты будут все меньше интересоваться личной гигиеной, они забудут, как расчесывать волосы, чистить зубы и / или менять одежду. Забота о личной гигиене часто бывает труднее для родственников, чем для профессиональных опекунов, поскольку пациент может чувствовать себя менее смущенным, если его моют «посторонние».
Личная гигиена может использоваться как способ общения с пациентом, создавая расслабляющую атмосферу и участвуя в повседневной жизни. Гигиена — это не только чистка, но и использование лосьонов для массажа и сохранения увлажненности и эластичности кожи.
- Постарайтесь, чтобы повторялась одна и та же последовательность событий каждый день.
- Обратите внимание на обычный распорядок, который должен повторять прежние привычки .
- Если возможно, разрешить пациенту помыться . Это улучшит их чувство собственного достоинства.
- Продемонстрируйте, что вы хотите от пациента.
- Поддерживайте физический контакт с пациентом , например, держите одну руку на теле пациента во время его мытья.
- По возможности используйте сиденья для ванны и душа , поручни и вспомогательные приспособления для ванны, а также нескользящие коврики.
- Сделайте процесс купания / душа расслабляющим и приятным.
- Обратите внимание на любые признаки покраснения на коже , так как это первая стадия пролежня или язвы, и убедитесь, что пациент часто двигается / двигается, если он прикован к постели, и используйте мягкое мыло.
- Уход за волосами может быть проблематичным. Бережное расчесывание или расчесывание часто воспринимается как приятное.
- Не используйте агрессивную жидкость для полоскания рта для гигиены полости рта , потому что ее часто проглатывают.Ромашковый чай — хорошая альтернатива.
- Попытайтесь найти способ, чтобы пациент продолжал бритье , потому что это важный распорядок для мужчин
Одежда
Люди с AD часто больше не могут справляться с последовательностью одевания или раздевания. Они запутались в своей одежде, не знают, какой предмет одежды надеть в первую очередь, и не всегда понимают, зачем им нужно переодеваться.
Чтобы упростить этот процесс, можно предпринять несколько шагов:
- Разложите одежду в правильной последовательности и сосредоточьтесь на следующем шаге. Продемонстрируйте, что будет дальше.
- Попробуйте купить подобное нижнее белье и дискретно обменивать его, если смена нижнего белья становится проблемой.
- Купите удобную одежду , которую легко надевать и стирать, но которую ценит тот, кто должен ее носить.
- Покупайте обувь, которую легко надевать, удобную, нескользящую и желательно ту, которую можно легко надеть (например, с липучкой).
Диета
Прием пищи часто создает ощущение атмосферы и общности и может сопровождаться приятными занятиями и рутиной, чтобы развлечь и занять пациента, например, накрыть или убрать со стола. Сохранение привычек питания также важно для хорошего самочувствия пациента.
Некоторые люди, страдающие деменцией, съедают слишком много пищи, потому что они не могут вспомнить свой последний прием пищи или получать удовольствие от еды, и поэтому начнут набирать вес. Другие худеют, потому что им не нравится еда или они забыли, как пользоваться столовыми приборами. Кроме того, физически может стать проблемой жевание или глотание.
Однако еда и кормление не должны быть проблемой:
Однако еда и кормление не должны становиться проблемой:
- Попробуйте искусственно подсластить пищу — в том числе мясо и овощи.Пациенту это может показаться более заманчивым.
- Если у людей проблемы с удушьем во время питья, вы можете добавить в их напитки загустители (например, йогурт в молоко).
- Рекомендуется сладкая каша. Следует избегать твердой пищи.
- Предлагать несколько небольших приемов пищи в течение дня, в том числе перед сном
- Предпочитают простые, известные блюда
- Большие ручки, нескользящие тарелки и ложки позволяют пациенту есть самостоятельно.Не переживайте, если они едят пальцами или играют с едой, поскольку их способности уменьшаются.
- Зубные протезы должны хорошо прилегать, чтобы не было боли и давления во время еды. Не используйте агрессивную жидкость для полоскания рта для гигиены полости рта, потому что ее часто проглатывают. Ромашковый чай — хорошая альтернатива.
- Во избежание проблем с глотанием убедитесь, что пациент сидит прямо.
- Даже если пациент прикован к постели, больше не может глотать и получает питание через желудочный зонд, тем не менее, попробуйте стимулировать область рта: небольшими губками (например,грамм. пропитанные ранее любимыми напитками или молоком) вы можете стимулировать сосательный и глотательный рефлекс; тогда вы сможете вводить жидкость через соломинку или — даже если это покажется странным — из бутылки с молоком.
- Обратите внимание на потребление достаточного количества жидкости, от 1 до 2 л в день.
Туалет
Постепенно люди, страдающие деменцией, теряют способность контролировать свое пользование туалетом, и возникает недержание мочи (т.е. потеря контроля над мочевым пузырем / кишечником). Иногда пациенты не могут найти путь в туалет или больше не могут мыться. Недержание мочи часто является стрессовой проблемой для лица, осуществляющего уход, и довольно часто это вызывает дискуссию о том, может ли пациент нуждаться в переводе в дом.
Есть некоторые меры, которые вы можете предпринять дома, и факторы, которые следует учитывать:
- Четко обозначить унитаз (иметь красочную дверцу с символом)
- Сделайте посещение туалета частью повседневной жизни.
- Внутренняя часть унитаза должна быть темной (например, из-за окрашивания воды). Полностью белый унитаз не позволяет ориентироваться, особенно мужчинам при мочеиспускании стоя.
- Беспокойство иногда указывает на необходимость сходить в туалет.
- Получите информацию о подгузниках и гигиенических прокладках в специализированных магазинах и используйте наматрасник.
- Избегайте использования катетера или трубки даже на поздней стадии, так как это может вызвать инфекцию.
- Обратите внимание на уход за кожей, так как фекалии и моча атакуют кожу.
- Не драматизируйте «несчастный случай», не отвлекайте пострадавшего и незаметно убирайтесь.
Профилактика падений
Прогрессирующая ригидность в пожилом возрасте, сопровождающаяся нарушением ходьбы, приводит к увеличению числа падений. Это часто приводит к тому, что пациента приковывают к постели. Хотя падений не всегда можно избежать, устранение препятствий, таких как кабели и скользкие коврики, а также обеспечение хорошей обуви и установка поручней могут предотвратить некоторые падения.Лестницы, пороги и пандусы являются опасными зонами: люди с деменцией страдают нарушенным чувством вибрации при ходьбе, поэтому возникают неправильные суждения относительно наклона и глубины. Белые отметины могут помешать им самостоятельно спуститься по лестнице.
Закат
Поскольку пожилым людям требуется меньше сна, происходит изменение режима сна, и повышенное возбуждение может привести к тому, что они будут гулять по вечерам («закат»).Много отдыха и частый сон в течение дня не приносят пользы. Проведите вечерние ритуалы и ритуалы перед сном. Сделайте поздний день и вечер как можно более простым и расслабляющим. Избавьтесь от отвлекающих факторов, внеплановых занятий и поведения, которое можно было бы выполнять в другое время дня (например, переключитесь на купание по утрам), и держите комнаты хорошо освещенными до сна. Упражнения в течение дня могут помочь в некоторой степени решить эту проблему, вместо того, чтобы прибегать к успокаивающим лекарствам, поскольку они усиливают обратный сон.
Сексуальная активность
Тема слабоумия и сексуальности все еще табуирована, и многие люди считают сексуальные потребности людей с психическими расстройствами гротескными. Сексуальность важна для людей, у которых мало других средств выражения.
У людей, страдающих деменцией, часто наблюдается повышенное сексуальное влечение. Имейте в виду, что пациент может жить «в другое время» и считает себя моложе. Сексуальность также является источником самооценки и силы.Аккуратно отвлеките человека в случае публичной мастурбации и уведите его / ее. Обязательно поговорите с кем-нибудь, кому вы можете доверять, или с профессионалом, если обнаружите, что у вас проблемы с удовлетворением сексуальных желаний пациента.
Советы по общению для лиц, осуществляющих уход 4
По мере прогрессирования деменции больным деменцией становится все труднее выражать свои мысли и чувства и понимать, что им сообщается.
Вот несколько советов, которые помогут улучшить общение с пациентом с деменцией:
- Говорите медленно, но не слишком громко , используя низкий голос
- Посмотрите на человека , когда вы с ним разговариваете
- Используйте короткие знакомые слова и короткие простые предложения , которые четко выражают то, что вы хотите сказать
- Дайте достаточно времени для ответа .Если человек не отвечает, повторите свой вопрос в той же формулировке, что и до
- Задавайте только один вопрос или давайте по одной инструкции . Разбивайте задачи на более мелкие шаги, которыми легче управлять. Например, даже такие простые действия, как чистка зубов, состоят из множества небольших задач, таких как сбор зубной пасты, снятие колпачка, снятие зубной щетки, нанесение зубной пасты на щетку и т. Д.
- Дать положительное указание ; избегайте говорить «не надо» или давать отрицательные команды.Например, вместо того, чтобы говорить «Не заходи в эту комнату», попробуйте сказать «Пойдем сюда».
- Избегайте вопросов, требующих много размышлений, памяти и слов
- Избегайте инструкций, требующих от пациента запоминания нескольких действий за раз (например, избегайте вопросов типа «какой фильм вы смотрели прошлой ночью?» Или «Что вы делали сегодня утром?»)
- Избегайте споров или несогласия с пациентом .Поскольку слабоумие влияет на разум и логику, а спор с кем-то требует логики, спорить бессмысленно
- Обращайтесь к чувствам человека с деменцией, а не сосредотачивайтесь на фактах или точности того, что человек говорит. Избегайте переориентации человека на реальность, если в этом нет необходимости. Например, если кто-то с деменцией думает, что сейчас 1970 год, и это никому не повредит, не пытайтесь убедить его, что это не так. Вместо этого попытайтесь определить чувства, связанные с 1970 годом, спросив о нем подробнее.
- Сохраняйте спокойствие и простоту . Старайтесь, чтобы к пациенту не приходило слишком много людей одновременно. Общение часто бывает проще, если обстановка спокойная, простая, безопасная и тихая.
- http://www.psychiatry24x7.com/bgdisplay.jhtml?itemname=dementia_coping
- http://www.alzheimers.